حرية سقفها السماء

وكالة سرايا الإخبارية

إبحــث في ســــرايا
الخميس ,28 مارس, 2024 م
طباعة
  • المشاهدات: 10169

بالصور .. اربد: حفل إشهار جمعية مرضى التليف الكيسي في مجمع النقابات المهنية

بالصور .. اربد: حفل إشهار جمعية مرضى التليف الكيسي في مجمع النقابات المهنية

بالصور .. اربد: حفل إشهار جمعية مرضى التليف الكيسي في مجمع النقابات المهنية

20-01-2018 11:01 PM

تعديل حجم الخط:

سرايا - اربد_ يوسف قطيش_ أقيم صباح السبت بجمع النقابات المهنية بمحافظة اربد حفل اشهار جمعية مرضى التليف الكيسي ، وبحضور عدد من المرضى و مرافقيهم ، وبمشاركة طلاب كلية الطب في جامعة العلوم التكنلوجيا ،وعدد من أطباء مستشفى الملك عبدالله المؤسس الجامعي، و مستشفى الأميرة رحمة وعميد كلية الطب في جامعة العلوم والتكنولوجيا الدكتور وائل هياجنه ومدير صحة اربد الدكتور قاسم مياس.

وقالت الدكتوراه سماح عوض‏ أن مرض التليف الكيسي من الأمراض الوراثية المزمنة وهو لا يعد من الأمراض النادرة في مجتمعنا ومنطقتنا العربية وعدد المصابين بالمرض غير محدد بدقة وذلك لعدة أسباب ‏أهمها عدم وجود سجل مثبّت لدى الجهات الصحية المسؤولة بالإضافة إلى غياب الوعي الصحي لدى المرضى والمسؤولين عن تقديم الرعاية الصحية في بعض الأحيان،ويصيب مرض التليف الكيسي ‏المريض منذ الولادة بأعراض متفاوته سنتحدث عنها في ما بعد ويؤثر بشكل رئيسي على الجهاز التنفسي ويؤدي إلى قصر متوسط عمر المريض ‏‏بسبب فشل وظائف الرئة إذا لم يتلقى الرعاية الطبية ‏اللازمة
ومن هنا أتت ضرورة العمل على توعية المرضى و تحسين الرعاية الصحية المقدمة لهؤلاء المرضى وأننا نتطلع في المستقبل على توعية المجتمع بهذا المرض وأعراضه وكيفية تشخيصه ومضاعفاته ،وتثقيف أهالي المرضى بكل ما يتعلق بالمرض من أعراض ومضاعفات وطرق العناية والعلاج في ظل ما هو متوفر،وعقد لقاءات دورية مع المرضى مبدئيا في وحدة التليف الكيسي في مستشفى الأميرةرحمة التعليمي التابع لوزارة الصحة إلى أن يتيسر توفير مقر خاص وعيادة للجمعية

وقال مدير العلاقات العامة في الجمعية بشار البوريني إن هذا اليوم الذي يشهد إشهار جمعية مرضى التليف الكيسي، هو علامة بارزة بالنسبة لكل من ساهم ليجعل فكرة الجمعية، حقيقة واقعة. والأهم من ذلك أنه محطة مهمة بالنسبة للمرضى وأسرهم والمجتمع ككل.

لقد تشرفت بأن أكون أحد الذين شاركوا في أداء هذا الواجب الإنساني منذ البداية، بعد عدة لقاءات مع الدكتورة سماح والدكتور جعفر. والحقيقة أن تلك اللقاءات حول معاناة مرضى التليف الكيسي، والإصرار والأمل بأن نقدم لهم يد العون والمساعدة ، جعلت هدفي
لا شك أن إشهار الجمعية هو فقط الخطوة الأولى في الاتجاه الصحيح بإذن الله تعالى.
ونحن الآن في مرحلة رسم خارطة طريق لهذه الجمعية. وأن تكون رؤيتنا واضحة ورسالتنا صادقة.
إن رؤيتنا أن نقدم رعاية خاصة لمرضى التليف الكيسي، والوصول الى أكبر عدد من المصابين في بلدنا، والتعاون مع المؤسسات المتخصصة في الداخل والخارج، وتسهيل تقديم المعالجة، وتوعية الاهالي .


وأوضح الدكتور جعفر العجلوني ان مرض التليف الكيسي مرض وراثي مزمن يصيب عدة أجهزة في الجسم وأهمها الجهاز التنفسي والهضمي، وهذا المرض يشكل عبئا ماديا كبيرا ونفسياً على المرضى واهلهم، وهذا يتطلب جهدا جماعيا لمواجهة هذا المرض، ومن هذا المنطلق رأينا أن نشكل جمعية لهؤلاء المرضى لمساعدتهم في التكيف مع هذا المرض، لأن علاج المرض يتطلب عمل فريق من الأهل والأطباء واخصائ التغذية والعلاج الطبيعي وتعاون الجميع، وكذلك التواصل مع وزارة الصحة لتأمين بعض الأدوية المهمة والضرورية غير المتوفره بالأردن


لمتابعة وكالة سرايا الإخبارية على "فيسبوك" : إضغط هنا

لمتابعة وكالة سرايا الإخبارية على "تيك توك" : إضغط هنا

لمتابعة وكالة سرايا الإخبارية على "يوتيوب" : إضغط هنا






طباعة
  • المشاهدات: 10169

إقرأ أيضا

الأكثر مشاهدة خلال اليوم

إقرأ أيـضـاَ

أخبار فنية

رياضـة

منوعات من العالم